Швидкий тест на С-реактивний білок (Цільна кров/Сироватка/Плазма)

Швидкий тест на С-реактивний білок (Цільна кров/Сироватка/Плазма)

Опис товаруАтрибутиІнструкція PDF
Швидкий тест для діагностики запальних станів шляхом якісного виявлення СРБ у цільній крові, сироватці абоплазмі. Тільки для професійного використання в діагностиці in vitro.ПРИЗНАЧЕННЯШвидкий тест на С-реактивний білок (цільна кров/сироватка/плазма) – це швидкий хроматографічний імуноаналіздля якісного виявлення С-реактивного білка (СРБ) у цільній крові, сироватці або плазмі людини, як допоміжний засібу діагностиці запальних захворювань. Порогове значення тесту становить 10 мкг/мл.ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІС-реактивний білок (СРБ) у сироватці крові був виявлений у хворих з гострими інфекціями, некротичними станами тарізними запальними станами. Виявлена сильна кореляція між рівнем СРБ у сироватці крові та початком запальногопроцесу. Контроль рівня СРБ у сироватці хворого вказує на ефективність лікування та оцінку видужання хворого. Вінвикористовується, зокрема, для диференційної діагностики між бактеріальними та вірусними інфекціями.ПРИНЦИПШвидкий тест на С-реактивний білок (цільна кров/сироватка/плазма) виявляє С-реактивний білок шляхом візуальноїінтерпретації виникнення кольорової лінії на внутрішній смужці. Зразок рухається через тестову касету знизу вгору.Якщо тестований зразок містить СРБ, він з'єднується з антитілами до CРБ, які кон'юговані з колоїдним червонимзолотом для кольорового маркування. Чим більше CРБ міститься у зразку, тим більш інтенсивне забарвленнячервоних ліній.У зоні контрольної лінії (C) завжди повинна з'являтися червона лінія Поява контрольної лінії служить процедурнимконтролем, який вказує на те, що додано належний об'єм зразка та відбулосся зволоження мембрани, виконанаправильна техніка проведення процедури.MATEРІАЛИMатеріали, які постачаються з набором Teст-касети  Пробірки з буфером  Капілярні трубки Інструкція  ПіпеткиНеобхідні матеріали, що не входять до набору Таймер  ЦентрифугаЗАСТЕРЕЖЕННЯ Тільки для професійної діагностики in vitro. Не використовувати після закінчення терміну придатності. Не використовуйте тест, якщо упаковка пошкоджена.Не використовуйте тести повторно. Цей набір містить продукти тваринного походження. Сертифіковані дані про походження та/або санітарний стантварин не дає цілковитої гарантії відсутності трансмісивних патогенних агентів. Тому рекомендовано поводитисьз даним продуктом так, ніби він містить інфекційні агенти, та дотримуватись звичайних застережень щодобезпеки (наприклад, не ковтати та не вдихати). Уникати перехресної контамінації зразків, використовуючи завжди новий контейнер для забору кожного зразка. Перед будь-яким тестуванням уважно прочитайте всю методику проведення процедури. Не слід їсти, пити або курити в приміщенні, де відбувається обробка зразків та набору. Поводьтеся зі зразкамитак, ніби вони містять інфекційні агенти. Дотримуйтесь встановлених застережень проти мікробіологічних агентівпротягом тестування та дотримуйтесь стандартних процедур для належної утилізації зразків. Одягайте захиснийодяг, такий як лабораторні халати, одноразові рукавички й окуляри для захисту очей під час тестування зразків. Не замінюйте та не змішуйте реагенти з різних серій наборів. Враховувати, що вологість і температура можуть негативно вплинути на результати. Використані матеріали тестування мають бути знищені у відповідності до місцевих правил.ЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНІСТЬ Тестовий пристрій слід зберігати при температурі 2-30°C до кінцевої дати придатності, нанесеної на упаковку. Тест повинен залишатися в герметичній упаковці до моменту застосування. Не заморожувати. Необхідно захищати компоненти набору від забруднення. Не використовувати, якщо є дані про можливубактеріальну контамінацію або наявність осаду. Біологічна контамінація обладнання, контейнерів для забору