Комбінований швидкий тест на вірусний гепатит А (HAV IgG/IgM) (цільна кров / сироватка / плазма)
Опис товаруАтрибутиІнструкція PDF
Швидкий тест для якісного виявлення антитіл IgG та IgM до вірусу гепатиту А у цільній крові, сироватці абоплазмі.Тільки для професійного використання в діагностиці in vitro.ПРИЗНАЧЕННЯКомбінований швидкий тест на вірусний гепатит А (НАV IgG/IgM), (цільна кров/сироватка/плазма) - це швидкийхроматографічний імуноаналіз для якісного виявлення антитіл IgG та IgM до вірусу гепатиту А (ВГА) у цільній крові,сироватці або плазмі.ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІВГА є позитивним РНК-вірусом, унікальним представником picornavirdae. Його передача залежить насамперед відпослідовної передачі від людини до людини фекально-оральним шляхом. Хоча гепатит А зазвичай не єзахворюванням, що передається статевим шляхом, рівень інфікування серед чоловіків-гомосексуалістів є високим врезультаті оральноанального контакту.Комбінований швидкий тест на вірусний гепатит А (НАV IgG/IgM), (цільна кров/сироватка/плазма) призначений длявиявлення антитіл IgG та IgM до ВГА менш ніж за 15 хвилин, без необхідності в навчанні або кваліфікації персоналута додаткового громіздкого лабораторного обладнання.ПРИНЦИПТест базується на запатентованій технології, яка поєднує в собі принципи імунної хроматографії та гідродинаміки.Тест на IgG до ВГА містить рекомбінантний антиген ВГА, іммобілізований на мембрані в тестовій зоні. Після внесеннязразка в лунку для зразка касети, він реагує з нанесеними частинками мишачого антитіла до людського IgG в тесті.Тест на IgM до ВГА містить рекомбінантний антиген ВГА, іммобілізований на мембрані в тестовій зоні. Після внесеннязразка в лунку для зразка касети він вступає в реакцію з нанесеними частинками мишачого антитіла до людського IgM.Це вказує на позитивний результат, коли в тестовій зоні формується кольорова лінія, відсутність кольорової лінії втестовій зоні вказує на негативний результат. В якості процедурного контролю у зоні контрольної лінії завждиз’являтиметься кольорова лінія, яка вказуватиме на те, що було додано належний об’єм зразка та відбулосязволоження мембрани.MATEРІАЛИMaтеріали, що постачаються з набором• Teст-касети • Піпетки • Буфер • ІнструкціяMaтеріали, які не постачаються з набором• Контейнер для забору зразків • Центрифуга • TаймерДля цільної крові з пальця• Ланцети • Гепаринізовані капілярні пробірки та дозуюча колбаЗАСТЕРЕЖЕННЯБудь ласка, прочитайте всю інформацію в цій інструкції перед виконанням тесту.1. Тільки для професійного використання в діагностиці in vitro. Не використовувати після закінчення термінупридатності.2. Тест повинен залишатися в герметичному пакеті до використання.3. Усі зразки слід розглядати як потенційно небезпечні та поводитися з ними так само, як і з інфекційнимиагентами.4. Використаний тест слід утилізувати згідно з місцевими правиламиЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНІСТЬЗберігати набір при кімнатній температурі або в холодильнику (2-30 °C). Тест стабільний протягом усього термінупридатності, зазначеного на герметичній упаковці. Тест повинен залишатися в герметичній упаковці до використання.НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ. Не використовувати після закінчення терміну придатності.